9일 도레이첨단소재가 생산하는 'PP스펀본드 정전(靜電)SMS 부직포'가 ‘2020 세계일류상품’에 선정됐다고 밝혔다.'세계일류상품'은 매년 세계시장에서 경쟁력을 갖춘 상품을 발굴, 육성해 기업의 경쟁력은 높이고 수출을 활성화하기 위해 정부가 부여하는 공식 인증이다. 정전SMS 부직포는 도레이첨단소재가 독자 개발한 정전처리 기술을 적용한 제품으로 별도의 MB(Melt Blown) 부직포 없이도 정전 성능을 발현하게 하는 것이 기술의 핵심이다. 3층 구조(외피, 정전MB, 내피)로 이루어진 기존의 마스크와 달리 원단의 복합화로 기존

빠르게 진행 중인 국내 개발 코로나19 항체치료제 중 (주)이뮨메드의 항체치료제 2상 임상시험이 지난 7일 승인됐다. 이뮨메드의 ‘hzVSF-v13'는 인플루엔자 치료제로 개발 중인 성분으로 개발 당시 안전성 평가를 위해 건강한 사람을 대상으로 1상 임상시험을 실시한 바 있다. 항체 치료제는 우리 몸이 바이러스에 대항해 만들어낸 항체 가운데 효과가 좋은 것을 골라서 만든 의약품이다. 이뮨메드의 치료제 원리는 해당 의약품이 바이러스 감염과 관련되는 세포 구조물에 결합해 바이러스 복제를 억제하는 것이다.이번 임상시험은 중등증에서 중증

국내 코로나19 치료제와 백신 개발 현황은 어디까지 왔을까.7일 0시 기준 국내 코로나19 신규 확진자는 615명이 확인된 가운데, 국내에서 개발 중인 코로나19 백신 임사시험은 2종이 추가돼 총 5건이 진행 중이다. 지난 4일 식품의약품안전처는 바이러스벡터 백신인 (주)샐리드의 'AdCLD-CoV19'와 DNA 백신인 진원생명과학(주)의 'GLS-5310'의 임상시험을 각각 승인했다고 밝혔다. 현재 국내에서 임상시험을 진행 중인 코로나19 치료제는 20건, 백신은 5건이 됐다. (주)샐리드의 'AdCLD-CoV19' 백신 임상이번

'K-방역'의 성과로 신규 수출시장을 창출한 코로나19 국내 진단시약은 3일 기준 총 9개 제품이 식품의약품안전처의 정식허가를 받았다. 정식허가 받은 진단시약 현황정식허가된 9개 진단시약 제품 중 유전자 7개, 항원 1개, 항체 1개이다. 유전자 진단시약은 감염자 확진을 위한 제품 6개와 코로나19와 인플루엔자 동시 진단 제품 1개이다. 비교적 정확도는 부족하지만 신속한 확인이 가능한 항원진단 시약 1개와 바이러스 항체 존재여부 확인이 가능한 항체 진단시약 1개 제품이 있다. 지금까지 코로나19 진단시약의 정식 허가된 제품을 보유한

재활용 쓰레기를 가정에서 잘 분리해서 집 밖에 내놓아도 제대로 수거 및 처리가 되지 않으면 무용지물이다. 또한 이러한 문화가 정착되려면 지자체별 독려와 시민의식도 필요하다.전국 최초로 성남시가 재활용이 가능한 쓰레기를 가져오면 보상해주는 '자원순환가게'를 운영 중인데 2021년까지 10개소로 확대한다고 4일 밝혔다. 성남시는 현재 신흥2동, 신흥3동, 성남동, 금광2동, 은행1동, 상대원1동 행정복지센터, 성남동성당 7개소에서 자원순환가게를 운영 중이다. 제대로 비우고, 헹구고, 분리한 재활용 가능한 쓰레기를 자원순환가게로 가져오면

국내 연구팀이 버려지는 온실가스 이산화탄소와 바이오디젤의 부산물인 글리레롤로부터 유용한 화학원료가 되는 젖산과 포름산을 동시에 생산할 수 있는 촉매 공정 기술을 개발했다. 한국화학연구원 황영규 박사팀은 글리세롤과 온실가스인 이산화탄소를 활용해 젖산과 포름산을 높은 수율로 생산 가능한 촉매 공정을 개발했다고 지난달 30일 밝혔다. 글리세롤은 바이오디젤이 생산될 때 약 10% 정도 나오는 부산물로 가격이 매우 저렴한데 글리세롤에 있는 수소를 떼어내 반응시키면 생분해성 플라스틱의 원료인 젖산을 만들 수 있어 최근 관련 연구가 전세계적으로

국내 연구진이 페로브스카이트 태양전지의 안전성과 효율을 대폭 향상시킬 첨가제를 개발했다는 소식이다. 차세대 태양전지로 주목받고 있는 페로브스카이트는 저렴하고 높은 효율을 가지나 수분과 열, 빛 등에 대한 취약한 안전성이 상용화에 큰 걸림돌이 되어왔다. 페로브스카이트 광활성층의 분해를 가속화 하는 요소인 납(Pb)과 할라이드(염소 등) 이온의 공극, 결정립 경계 등을 줄이기 위한 페로브스카이트 층 형성 방법, 전자·정공 수송층의 변화·개질 등에 관한 많은 연구들이 진행되었다.이 중에 첨가물 사용법은 결함을 효과적으로 감소시키는 것으로

현재 국산 항체 치료제는 임상 2·3상, 혈장치료제는 임상2상이 진행되고 있다.항체 치료제는 우리 몸이 바이러스에 대항해 만들어낸 항체 가운데 효과가 좋은 것을 골라서 만든 의약품이며, 혈장 치료제는 코로나19 완치자 혈장에서 면역원성을 갖춘 항체를 추출해 만드는 의약품을 의미한다.항체치료제 임상 2/3상 18개 중앙방역대책본부가 1일 공개한 코로나19 치료제와 백신 개발 현황에 따르면 현재 경중등증 환자를 대상으로 항체치료제 개발 임상 2/3상 시험이 18개 의료기관에서 진행 중이다.300명 환자 모집에 327명이 등록됐고, 지난

25일 기준 전세계 코로나19 감염확진자수는 6천만명에 가까이 가고 있으며, 사망자수는 140만명을 넘어섰다. 많은 사람들이 코로나 바이러스에 취약하기 때문에 더 많은 사람들이 죽는 것을 막기 위해 치료제를 개발하고 있으며, 이와 함께 코로나바이러스에 아예 걸리지 않게 하거나 덜 치명적으로 만들어 감염과 싸우도록 우리 몸을 지킬 수 있는 백신의 개발은 꼭 필요하다.전세계적으로 코로나19 백신 개발은 어디까지 왔을까. 세계보건기구(WHO)의 국제 연구계획 Covid-NMA에 따르면 전세계 코로나19 백신 임상 RCT는 89건이다. 이

하루만에 다시 코로나19 국내 신규 확진수가 300명대가 확인된 가운데, 국내 개발 중인 코로나19 백신 한 건이 추가 임상시험을 승인받았다. 이로인해 현재 국내에서 식품의약품안전처에 승인된 백신 임상시험은 총 3건이다. 24일 식품의약품안전처에 따르면 이 백신은 에스케이바이오사이언스(주)의 코로나19 백신 'NBP2001'로 건강한 성인을 대상으로 안전성 및 면역원성을 평가하기 위한 1상 임상시험을 진행하게 된다. 면역원성이란 바이러스 감염성을 없애거나 낮추는 중화항체 증가 비율을 말한다. 기존에 국내 개발 임상시험이 진행 중인

성인 남녀들은 효과적인 피임법으로 만족하며 살고 있을까?네이처지에 따르면 세계적으로 생식 연령대의 여성의 절반가량이 피임법을 사용하며, 15세에서 49세 사이의 11명 중 1명꼴인 1억 7천1백만 명의 여성들은 피임법을 사용하지 않고 있다. 2018년도 영국과 네덜란드의 한 연구에 따르면 의도하지 않은 임신율은 선진국보다 개발 도상국에서 훨씬 더 높다. 의도하지 않은 임신의 높은 비율은 피임이 상대적으로 접근 가능하고 문화적 낙인이 일반적으로 낮은 경우에도 발생한다. 이러한 임신은 여성이 피임법을 사용하지 않거나 방법이 실패했거나

아스트라제네카와 옥스포드 대학교가 개발한 백신의 대규모 3상 임상실험에서 70.4%의 효능이 있다고 발표했다. BBC, 가디언지 등에 따르면 화이자와 모더나가 개발한 백신만큼 효과적이지 않으나 더 저렴하고 저장 및 운송이 용이하기 때문에 승인되면 바이러스 확산을 막는 데 중요할 역할을 할 것이라고 한다.이 백신은 냉장 보관이 가능하기 때문에 훨씬 더 낮은 온도에서 보관해야 하는 화이자와 바이오엔테크, 모더나의 백신과는 달리 전세계 곳곳에 배포할 수 있다. 복용량을 완벽하게 하면 보호 효과가 최대 90%까지 증가할 수 있다는 데이터가

대기의 미세먼지와 오염물질을 측정하고 분석·연구하는 대기환경연구소가 전북권에도 만들어져 19일 개소식을 연다. 이번에 개소되는 전북권 대기환경연구소는 전국에서 9번째로 구축됐으며, 예비운영 기간을 거쳐 내년 7월부터 본격 운영된다. 미세먼지(PM10,) 초미세먼지(PM2.5), 금속(납, 칼슘, 비소, 망간, 니켈 등), 이온(황산염, 질산염 등), 탄소(유기탄소, 무기탄소) 등의 측정용 장비 13종 19대를 운영하게 된다. 대기환경연구소는 환경부에서 직접 운영 중인 대기 집중측정망으로 현재 전국적으로 백령도, 수도권, 호남권, 중

미국 생명공학회사 모더나가 최근 코로나19 백신의 3상 임상실험에서 감염환자 95명 기준 백신의 효능이 94.5%로 나타났다고 중간 분석결과를 공개했다. 16일 발표된 이 분석에서 90명의 환자가 위약을 맞았고, 나머지 5명이 백신을 맞았으며, 모더나는 앞으로 몇 주 안에 긴급사용승인을 신청할 계획이라고 영국 가디언지 등을 통해 전해졌다. 앞서 이달 초 화이자와 독일회사 바이오엔텍의 백신 임상 중간결과에서 90% 효과를 나타냈다는 소식이 전해지기도 했다. 3만명 이상의 참여자들에게 시험되고 있는 모더나 백신은 내년이 되야 미국 밖에

환경부가 주최한 '2020 자원순환 착한포장 공모전'에서 최종 6개 기업 제품이 수상작에 선정됐는데, 최우수상은 상표띠가 병마개게 부착된 롯데칠성음료의생수병 제품 포장이 선정됐다. 지난 9월부터 2달간 진행된 이 공모전에서 최우수상작으로 선정된 롯데칠성음료의 '친환경 먹는샘물(아이시스 에코)'는 기존 생수병 몸에체 접착성 라벨을 없애고 대신 병마개에 비접착성 라벨을 부착해 개봉할 때 자동으로 분리배출 될 수 있도록 했다. 일상에서 페트병 음료를 마시고 난 후 분리배출 시 몸체에 접착되어 있는 비닐라벨은 띠어내기가 참 번거롭다. 분리

근육이 마비되거나 경련이 일어나 운동이상 증세가 생기는 퇴행성 뇌질환, 파킨슨 병을 치료할 새로운 단서를 국내 연구팀이 찾았다.울산과학기술원(UNIST) 생명과학과 김재익 교수 연구팀은 도파민 신경세포에서 오글루넥당화(O-GlcNAcylation)를 활성화시켜 파킨슨병 유발 운동 이상증을 정상 수준에 가깝게 완화시킬 수 있음을 동물 실험을 통해 입증했다고 12일 밝혔다. 파킨슨병에 걸리면 뇌 속 도파민 신경세포가 죽어 도파민 분비가 줄어들게 된다. 도파민 신경세포의 이상은 파킨슨병의 대표적 운동증상들인 떨림, 경직, 움직임 둔화 등

코로나19 면역 진단시약 2개 제품이 신규 국내 정식 허가를 받았다. 식품의약품안전처는 코로나19 면역 진단시약 항원 1개, 항체 1개 제품을 국내 정식 허가했다고 지난 11일 밝혔다. 허가된 두 제품은 에스디바이오센서(주)의 항원 진단시약 'STANDARD™ Q COVID-19 Ag Test'로 지난 11일 허가됐으며, 항체 진단시약 'STANDARD™ Q COVID-19 IgM/IgG Plus Test'는 지난 6일 허가됐다. 식약처는 지금까지 유전자 진단시약 5개를 포함해 총 7개 제품을 허가했다. 10일 기준 현재 유전자 진

미국과 독일 회사가 공동 개발 중인 코로나19 백신의 3상 임상시험 1차 중간 분석결과가 나왔는데 90% 이상 효과를 나타냈다고 가디언지, 로이터통신 등 외신들이 전했다. 이 임상시험에서 얼마나 많은 사람들이 참여했고 어떤 수치가 나온걸까?지난 9일(현지시간) 미국 제약사 화이자의 성명에 따르면 독일 바이오앤테크와의 대규모 임상 시험에 4만3천 명 이상의 사람들이 참여했고 심각한 부작용은 없었다고 밝히고 있다.백신의 효과 여부를 확인하기 위해 백신을 접종받거나 수막염 백신과 같은 위약을 투여받았으며 그들은 본인이나 의사 모두 어떤

영국과 미국의 합작 판타지 드라마 '아웃랜더' 시리즈에서 시간여행을 하는 의사인 여주인공 클레어가 어느날 다시 과거로 돌아갈 때 사람들의 생명을 구하기 위해 미래의 페니실린을 챙겨 왔는데, 또 한가지 약물을 안 챙겨온 것을 후회하는 장면이 나온다.그 약물은 진통제로 널리 사용되고 있는 아스피린이었다. 현실에서도 지금까지 유용하고 저렴한 이 약이 코로나19 치료에도 도움이 될 수 있을까.최근 미국의 연구팀에 의해 아스피린이 코로나19 환자의 증상 악화와 사망위험을 줄이는데 도움이 된다는 연구결과가 나오면서 주목되고 있다.아스피린, 영

가습기 살균제 피해, 생리대 유해물질 파동 등 많은 화학물질 사고를 겪어오면서 우리사회는 많은 변화를 가져왔다. 화학물질에 대한 불신과 위험성에 대한 불안은 높아졌고, 새로운 규제가 만들어지고 기업들은 그에 따른 노력을 해오고 있다. 이제 우리사회는 화학물질관련 제품에 대해서 신뢰를 가지고 사용하고 있을까.4일부터 5일까지 양일간 정부와 기업, 시민사회, 학계가 함께 화학물질 안전관리에 관해 논의하는 자리가 처음으로 마련됐다.환경부는 기업, 시민사회와 공동으로 '함께 더 나아가는 화학안전'을 주제로 제1회 화학안전주간을 개최한다고