제2차 세계대전 당시 일본군 '위안부(일본군 성노예)' 피해자들이 일본정부를 상대로 제기한 손해배상 소송에서 우리 법원은 피해 할머니들에 각 1억원씩을 지급하라고 명령했다. 소송이 정식 재판에 회부된 지 약 5년 만에 1심에서 승소한 것으로, 8일 서울중앙지법 민사합의34부(부장판사 김정곤)는 고 배춘희 할머니 등 위안부 피해자 12명이 일본 정부를 상대로 낸 손해배상 청구 소송에 대해 원고 승소 판결을 내렸다. 재판부는 "이 사건이 피고에 의해 계획 조직적으로 광범위하게 자행된 반인도적 행위로 국제 강행규정을 위반한 것으로 판단된

수백만 개의 작은 우주 쓰레기 파편들은 충돌 등의 치명적 위험을 가지고 지구의 궤도를 돌고 있다.사이언스지에 따르면 2009년 이리듐 통신 위성이 작동하지 않는 러시아 군위성과 충돌해 수천 개의 새로운 파편이 생성되었고, 2년 후 2012년에는 국제 우주정거장이 이러한 파편들의 잔해를 피하기 위해 움직여야 했다. 지난 1일(현지시간) 유럽우주국(ESA)는 지구 궤도를 도는 우주 쓰레기 조각들을 처음으로 포획하고 처리하는 임무를 2025년에 시작하는 계약을 체결했다고 밝혔다. 스위스 신생기업 클리어스페이스가 구축한 클리어스페이스-1

국내 연구팀이 치매를 치료할 수 있는 나노복합체를 개발해 새로운 형태의 치매 치료에 활용될 전망이다.한국기초과학지원연구원(KBSI)는 빛으로 치료 위치를 표적해 시간을 조절하는 나노복합체로 동물모델 실험을 통해 억제 효능을 검증했다고 6일 밝혔다. KBSI 소재분석연구부 강현오 박사 연구팀과 KAIST 신소재공학과 박찬범 교수 연구팀이 공동으로 치매의 원인으로 알려진 아밀로이드 플라크 형성을 억제하는 나노복합체를 개발했다. 연구팀에 따르면 아밀로이드 플라크는 알츠하이머성 치매 환자의 뇌에서 발견되는 단백질 덩어리로 실 모양의 베타

(주)한국아스트라제네카 코로나19 백신의 품목허가 신청이 식품의약품안전처에 접수되어 국내 허가 심사가 착수된 가운데 국내 백신 접종 가능 시기는 언제가 될까.지난 4일 식약처에 따르면 이 백신의 예상 접종 대상자는 만 18세 이상이며, 용법은 1회 접종 후 4~12주 후에 2회 투여한다. 영국에서 긴급사용승인된 용법, 용량과 동일하며, 보관 조건은 2~8℃이다. 바이러스 항원 유전자를 삽입해 대량 생산하는 방식으로 제조아스트라제네카사(AstraZeneca)의 신약으로 개발한 이 코로나19 백신(코드명:AZD1222)은 코로나19 바

국내 개발로 임상시험이 승인되어 진행 중인 코로나19 백신은 총 6개 제품이 있다.가장 최근 식품의약품안전처는 국내 코로나19 백신 'GBP510'의 임상시험 1.2상을 승인했다고 4일 밝혔다.에스케이바이오사이언스(주)의 'GBP510'의 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 안전성과 면역원성을 평가하면 1상 진행 후 2상을 순차적으로 진행하게 된다. 에스케이바이오사이언스(주)의 'GBP510'은 코로나19 바이러스의 '표면항원 단백질'을 유전자 재조합 기술을 이용해 만든 재조합 백신이다. 에스케이바이오사이언스는 지난해 11월 23일

환경부가 국내 다량 배출 물질 중 유해성이 높고 기술적으로 저감 가능한 화학물질 9종을 1단계 저감대상물질로 선정하고 2024년까지 단계적 저감을 확대 추진한다고 30일 밝혔다. 해당 화학물질 9종은 ▲벤젠 ▲염화비닐 ▲트리클로로에틸렌 ▲1,3-부타디엔 ▲테트라클로로에틸렌 ▲N,N-디메틸포름아미드 ▲디클로로메탄 ▲아크릴로니트릴 ▲클로로포름이다. 올해 전국 221개 사업장 대상으로 해당 9종 화학물질이 첫 번째 적용되며, 단계적으로 취급 화학물질의 배출량과 유해성, 저감 기술 등을 고려해 2025년부터는 53종, 2030년부터는 41

셀트리온이 코로나19 항체치료제 CT-P59(성분명:레그단비맙·Regdanvimab)의 글로벌 임상 2상을 처음 계획대로 순조롭게 진행 완료하고 식품의약품안전처에 조건부 허가 신청서를 제출했다고 29일 밝혔다.이번 임상결과를 근거로 미국, 유럽 긴급사용승인 획득을 위한 절차에도 즉시 착수할 계획이다.이번 글로벌 임상 2상은 한국 식약처, 미국 식품의약국(FDA), 유럽 유럽의약품청(EMA)와의 사전협의를 통해 디자인됐으며, 대한민국, 루마니아, 스페인, 미국에서 총 327명의 환자가 참여해 지난 11월 25일 최종 투약을 완료했다.

체외진단 기업 비비비(대표이사 최재규)가 가나의 체외진단 의료기기 전문 유통 기업과 마크비(MARK-B) 코로나 항원 진단키트 공급 계약을 체결하고, 초도물량 2만개를 납품할 예정이라고 28일 밝혔다.마크비는 현장에서 휴대용 장비를 활용해 10분 안에 검사 결과를 확인하는 신속항원 진단 제품이다. 비비비에 따르면 마크비는 RT-PCR(역전사 중합효소 연쇄반응) 검사 성능과 비교해 94% 이상 높은 민감도의 결과를 제공한다.이는 코로나19 신속 진단기기 가운데 최고 수준의 민감도이며, 비비비는 다양한 외부 기관과 임상시험을 통해 마크

친환경 제설제 ‘ECO-ST1’를 개발한 스타스테크가 일본 공인시험기관인 북해도립종합연구기구의 강재부식 시험에서 증류수보다 부식이 덜 된다는 결과를 얻었다고 28일 밝혔다. 겨울철 제설용 염화칼슘 등은 차량부식과 도로훼손, 환경오염 뿐만아니라 호흡기질환과 피부병유발 등 환경과 인체에 유해를 끼치는 것으로 알려져있다.이번 실험은 스타스테크 일본 제휴 업체 산포산업이 북해도립종합연구기구에 ECO-ST1의 부식 시험을 요청하면서 진행됐다. 산포산업은 일본 최대 제설 업체 가운데 하나로, 일본 제설 시장 점유율의 상당수를 차지하고 있다.이

아시아 국가 중 싱가포르가 처음으로 화이자와 바이오앤테크가 공동개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 들여왔다는 소식이다.글로벌 물류기업 DHL이 싱가포르에 코로나19 백신을 성공적으로 공급했다고 21일(현지시간) 밝혔으며, 싱가포르 현지 언론 스트레이츠타임스는 싱가포르항공 소속 보잉 747 화물기는 벨기에 브뤼셀을 출발해 지난 21일 오후 싱가포르 창이 공항에 도착했다고 밝혔다.DHL에 따르면 백신은 벨기에 브뤼셀에서 싱가포르로 가는 화물 항공편으로 도착했으며 정교한 GPS가 장착된 온도 추적기가 각 열적 발송인 상

국내 의료용 호흡기 보호구 제품 1개가 처음으로 의료기기 허가를 받았다. 21일 식품의약품안전처는 (주)케이엠헬스케어 철원지점의 '도우3D써지컬N95 마스크' 의료용 호흡기 보호구 1개 제품이 의료기기로 허가됐다고 밝혔다. 해당 제품은 머리끈 형태로 얼굴 밀착성을 강화하고, 비말을 포함해 혈액과 바이러스가 침투할 수 없는 안전성을 확보했으며, 0.3㎛ 의 더 작은 크기의 입자를 95% 이상 차단이 가능하다. N95는 'Not resistant to oil, 95%'의 의미로 기름성분에 대한 저항성은 없으나 에어로졸을 포함하는 공기

일동홀딩스 계열 신약개발전문회사 아이디언스(대표 이원식)의 암 치료 신약후보물질 'IDX-1197'이 미국 식품의약국(FDA)의 IND 심사를 통과했다고 21일 밝혔다. IND는 임상시험계획(Investigational New Drug)을 말하며, 아이디언스는 위암을 대상으로 'IDX-1197'의 병용요법에 대한 미국 임상을 곧 개시할 예정이라고 한다. 'IDX-1197'은 PARP 효소의 작용기전과 암세포 DNA 특성을 이용해 암을 치료하는 표적항암제 후보물질이다.일동제약은 2017년 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 IDX-11

지난 20일 셀트리온은 자가면역질환 치료제 바이오시밀러 'CT-P43'의 글로벌 임상 3상을 본격 개시했다고 밝혔다. 'CT-P43'은 자가면역질환 치료제 '스텔라라(Stelara, 성분명 우스테키누맙)'의 바이오시밀러이다.바이오시밀러(biosimilar)란 특허가 만료된 오리지널 바이오의약품을 모방해 만든 의약품을 말한다. 일반의약품의 복제약과 달리 바이오시밀러는 동물세포나 대장균 등의 살아있는 세포를 이용하여 만들기 때문에 오리지널 바이오의약품과 동일한 제품을 만들 수 없어 비슷하다는 의미의 시밀러(similar)라는 표현을 사

바이오에너지 기업 (주)진에너텍(대표 김기환)이 산업통상자원부 장관 표창을 수상했다고 18일 밝혔다.산업통상자원부가 17일 주최한 ‘2020 청정생산·자원순환 컨퍼런스’에서 진에너텍은 청정생산 보급·확산 및 생태산업단지 활성화에 기여한 공로로 산업통상자원부 장관 표창을 수여받았다.2016년 세계 최초로 하수슬러지 연료탄(하수슬러지를 톱밥과 혼합 후 펠릿으로 제조한 연료) 양산에 성공한 이후 관련 업계 1위 자리를 지켜온 진에너텍은 악취·분진 최소화와 폐기물 외부 방출 최소화 등 청정기술의 개발·활용과 생태산업단지 활성화에 앞장서 온

18일 셀트리온이 코로나19 신속진단 항원키트 '디아트러스트(Celltrion DiaTrust™ COVID-19 Ag Rapid Test)'에 대한 미국 공급 계약을 2400억 규모로 체결했다고 밝혔다. 셀트리온은 체외진단 전문기업 휴마미스와 공동개발한 코로나19 항원신속 진단키트 '디아트러스트'를 미국 자회사 셀트리온USA를 통해 미국 뉴욕 소재의 진단키트·개인보호장비 전문 도매유통사 '프라임 헬스케어 디스트리뷰터스에 독점 공급하게 된다. 지난달 셀트리온USA는 프라임 셀스케어와 2100억원 규모의 코로나19 항원신속키트 '샘피뉴

롯데키미칼이 올해 3월부터 사회적 기업들과 함께 진행하고 있는 플라스틱 자원선순환 문화 구축 프로젝트 'Project LOOP'의 결과물로 친환경 가방과 운동화가 출시됐다고 17일 밝혔다. 폐페트병으로 가방과 운동화를 만드는 것은 저희 같은 소셜벤처 기업에게는 큰 도전이었다.국내 친환경 제품 제조업체 LAR 계효석 대표는 'Project LOOP' 제품 제작의 미션을 맡았다.‘Project LOOP’는 환경에 대한 영향을 최소화하고 공생의 가치를 실현하는 것을 목표로, 롯데케미칼이 주관하고 임팩트스퀘어가 프로젝트의 코디네이션을 맡아

차세대융합기술연구원(원장 주영창)은 롯데건설과 중소기업 빌드잇과 함께 공동으로 개발한 '시스템 서포트 무선 하중 모니터링 기술'을 공사 현장에 적용했다고 15일 밝혔다. 해당 기술은 경기 광명의료복합클러스터 조성 사업 소화지구 공사 현장에 적용됐다. 융기원에 따르면 시스템 서포트 무선 하중 모니터링 기술은 콘크리트 타설 전 안전을 확보하기 위해 지지대 역할을 하는 골조 구조물인 시스템 서포트의 하중을 블루투스 기반의 무선 하중 계측 센서를 이용해 원격으로 모니터링하는 기술이다.기존 하중 모니터링 기술은 유선으로만 계측할 수 있고 단

바이오제약 기업 아이큐어(17250)가 백신 수입 유통 및 콜드체인 물류 진행을 위해 콜드체인 전문기업들과 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 아이큐어는 10월부터 신사업을 위해 백신 수입 유통 관련 및 콜드체인 물류를 위한 진행을 추진했으며, 관련 절차 및 수입 관련 Q&A에 대해 해당 백신 제조사들과 단계적으로 많은 논의를 진행해 왔다고 밝혔다.아이큐어와 계약된 콜드체인 전문 기업 중 브링스 글로벌 한국지사 Life Science 팀은 23시간 밸리데이션 프로세스에 기반해 세포치료제, 코로나 백신 등 임상 IP(Investigat

바이오소재 기술기업 셀레믹스가 국내 최초로 NGS(차세대 염기서열 분석법) 기반의 호흡기바이러스 9종 39주 동시분석 패널인 'CRV(Comprehensive Respiratory Virus) 패널'을 출시했다고 15일 밝혔다.셀레믹스에 따르면 CRV 패널은 단 한 번의 검사로 코로나 19를 포함한 총 9가지의 호흡기 감염 바이러스의 전장 염기서열을 분석·검출한다. 바이러스 유전자의 일부만 검출하는 실시간 유전자 증폭(RT-PCR) 기반의 진단키트와 달리, 바이러스의 ▲유전자 변이 ▲숙주 내 복제 여부 ▲신·변종 생성 여부도 단 한

15일 0시 기준 코로나바이러스감염증-19(코로나19) 국내 신규 확진자는 880명으로 국내발생 848명, 해외유입 32명으로 확인된 가운데, 이날 중앙방역대책본부는 코로나19 국내 치료제와 백신 개발 현황에 대해 안내했다. 혈장치료제-임상시험 2상이 12개 의료기관서 진행 중, 41명의 환자 등록지난 14일 기준 혈장치료제 임상시험 2상이 12개 의료기관에서 진행 중이며, 41명의 환자가 등록됐다. 개인 및 단체 혈장 채혈 등을 포함해 총 혈장 공여 등록자는 6502명이며, 혈장 모집이 완료된 사람은 4096명이라고 중대본은 밝혔