이노비오사가 개발한 백신 후보물질(INO-4800)
국제백신연구소(IVI)와 서울대병원 4일 계약 체결
국내 첫 코로나19 백신 임상시험이 서울대병원에서 시작된다.
미국의 제약사 이노비오사가 개발한 백신 후보물질(INO-4800)을 식약처에서 임상 1상과 2상 시험을 승인했고, 국제백신연구소(IVI)와 서울대병원은 코로나19 백신 임상시험을 위한 계약을 4일 체결했다.
이노비오사에 따르면 INO-4800은 COVID-19를 일으키는 새로운 코로나 바이러스(코로나19, SARS-CoV-2)로부터 보호하기 위해 개발된 INOVIO의 DNA 백신 후보이다. INO-4800은 코로나19를 유발하는 코로나 바이러스의 유전자 서열이 발표된 후 이노비오사의 DNA 의약품 플랫폼을 사용하여 신속하게 설계되었다고 한다.
이달 안에 임상시험을 착수할 전망이며 전염병대비혁신연합(CEPI)의 지원을 받고 질병관리본부와 국립보건연구원이 실험실 검사를 지원한다.
우선 이번 임상시험에서 19~50세 건강한 성인 40명에게 안전성을 검증하고 이후 120명에게 내약성과 면역원성을 평가하는 두단계로 나눠 진행된다.
이것은 식약처가 코로나19와 관련해 안전성이 검증된 백신과 치료제에 대한 신속승인 제도를 도입함에 따라 비임상 및 임상 데이터로 임상 시험 허가 절차가 신속 승인된 결과이다.
미국에서는 2개월여 전부터 같은 시험을 시작했으며 이노비오사의 DNA 백신 플랫폼은 코로나19 백신의 신속 개발을 위해 CEPI의 지원을 받은 최초 기술등 중 하나이다.
오명돈 서울대병원 감염내과 교수는 "사회적 거리 두기로는 감염병 확산을 저지하는 데는 한계가 있다"며 "다시 일상으로 돌아가기 위해서는 백신 개발이 꼭 필요하다. 이번 임상시험이 많은 사람들의 희망과 힘이 되길 기대한다"고 말했다.
제롬 김 IVI 사무총장은 "임상시험은 코로나19 백신 개발을 위해 필수적인 절차로 미국, 중국, 영국, 독일과 함께 조기에 임상시험에 착수하는 선도국 중 하나로 한국이 선정됐다"며 "IVI-CEPI 간의 파트너십을 통해 국내 관련기관과 공조하게 된 것은 대단한 의미"라고 말했다.
포인트경제 김지연 기자
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