'피비5000 파워골드 플러스' (유통기한 2023.7.17)-29억
'프로바이오틱스 100억' (유통기한 2023.6.8)-13억
'피비10골드-500' (유통기한 2023.8.28, 2023.11.17)-붕해도 부적합
장내 환경에 유익한 작용을 하는 프로바이오틱스는 살아서 장까지 갈 경우 유해균을 억제하고 유산균의 증식을 도와 건강한 장을 만들어주기 때문에 유산균의 수를 광고하는 경우가 많다.
제품명이 '프로바이오틱스 100억'이며 식품의약품안전처의 건강기능식품 인정 표시도 붙어있지만 검사해보니 프로바이오틱스 수는 13만 밖에 안되는 결과가 나왔다.
지난 2월15일부터 이달 12일까지 식약처가 수입 프로바이오틱스 제품들 37건을 검사한 결과 4건이 프로바이오틱스수, 붕해도 등이 부적합 판정으로 해당 제품들이 판매 중지 및 회수 조치됐다.
식약처는 최근 부적합 발생이 반복적으로 나타나는 해외수입 프로바이오틱스 제품에 대해 검사명령제를 시행해 이러한 결과가 나왔다고 26일 밝혔다.
최근 3년간 부적합 판정을 받은 제품들은 총 65건으로 프로바이오틱스 수관련 55건, 붕해도 8건, 대장균군 2건 등이다. 붕해도란 위와 장 환경에서 캡슐과 같은 고체의 녹는 정도를 측정하는 항목으로 붕해는 약물 용해에 필요한 입자표면을 확대시키는 과정이다.
해당 부적합 제품은 ▲미국(US PHARMA TECH INC) 제조·미래바이오가 수입판매한 '피비5000 파워골드 플러스' (유통기한 2023.7.17), ▲캐나다(PRIME HEALTH LTD) 제조·주식회사에스케이와이통상이 수입판매한 '프로바이오틱스 100억' (유통기한 2023.6.8), ▲미국(LIFE BLOOM CORP) 제조·주식회사진성홀딩스가 수입판매한 '피비10골드-500' (유통기한 2023.8.28, 2023.11.17) 등이다.
'피비5000파워골드플러스' 제품은 기준 프로바이오틱스수 표시량 100억 CFU/500mg을 한참 못 미치는 29억 CFU/500mg이었으며, '프로바이오틱스100억' 제품의 경우는 그보다 더 적은 13만 CFU/500mg으로 나타났고, '피비10골드-500'의 경우는 붕해도 부적합 결과가 나왔다.
식약처는 이들 제품을 모두 회수 폐기 조치했으며, 해당 제품을 구매한 소비자는 구입처에 반품해 줄 것을 당부했다.
포인트경제 김수철 기자